Hoy es día internacional de las deformidades craneales
Abril es el mes de Craneosinostosis
Con motivo del Día Internacional de las Deformidades Craneales, la Asociación Craniosinostosis México invita a sumarse a las actividades durante el mes de abril.
La semana de concientización sobre craneosinostosis se llevará a cabo a partir del día domingo 4 al 14 de abril, a través de redes sociales de la asociación civil hidalguense.
En 2014 se fundan la Asociación Civil Craniosinostosis México, con la finalidad de que padres y madres puedan tener apoyo y una mayor información acerca de esta enfermedad.
La craneosinostosis se caracteriza por ocasionan en infantes una deformación craneal, alteración en el desarrollo neurológico, crisis convulsivas, retraso psicomotor y alteraciones visuales, principalmente.
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En la asociación se otorga el asesoramiento necesario para lograr gestiones con el Seguro Popular y el Hospital del Niño DIF para realizar el procedimiento quirúrgico gratuito necesario.
Los recursos recabados en cada colecta, carrera o venta de productos donados, han servido para donar a familias algunos estudios clínicos.
Asimismo, análisis médicos previos y posteriores a cirugías; consultas con neurocirujanos, así como el apoyo para conseguir donadores, medicamentos y algunos aparatos ortopédicos.
La serie de actividades comienzan el domingo 4 con el conversatorio A través de las Craneomamás; el lunes 5 se transmitirá Diagnóstico y tratamiento oportuno de Craneosinostosis, a las 16 y 19 horas
El día 6 se llevarán a cabo Retos y perspectivas para Craniosinostosis México, y el 7 de abril: Causas de Craneosinostoris: genética, hereditaria, entre otros tipos de craneosinostosis, a las 19 horas, respectivamente.
Diagnósticos diferenciales de craneosinostosis se emitirá el jueves 8, a las 19 horas; el 9 de abril, se compartirá Tratamiento, pronóstico, complicaciones y posoperatorio de las caneosinostosis.
El 12 de abril: Contención y fortalecimiento para craniofamilias; el 13, Desarrollo del lenguaje y ejercicios para fortalecerlo; y el 14, El foro: Viviendo con craneosinostoris.
Todas las emisiones se realizarán por medio de redes sociales de la asociación, con la participación de médicos especialistas.
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